21.10.2021 Повідомлення Бразильського національного агентства санітарного нагляду (ANVISA) стосовно виявлення фальсифікованого продукту TECENTRIQ 1200 MG SOL DIL INFUS IV CT FA VD TRANS X 20 ML (власник реєстраційного посвідчення PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A), серії H0223B08.
Опубліковано 21.10.2021 о 12:32До Держлікслужби надійшла інформація стосовно виявлення в Республіці Бразилія фальсифікованого препарату TECENTRIQ 1200 MG SOL DIL INFUS IV CT FA VD TRANS X 20 ML (atezolizumab), серії H0223B08, термін придатності 12/2022, з маркуванням виробника F. HOFFMANN – LA ROCHE LTD (KAISERAUGST – SWITZERLAND).
Підроблений продукт має відмінні характеристики (дизайн упаковки відрізняється від дизайну оригінального продукту). Для більш детальної інформації зверніться до компанії (brasil.assuntos_regulatorios@roche.com).
Реєстрація зазначеного лікарського засобу в Україні відсутня.
До уваги!
Відомості з державного реєстру лікарських засобів в Україні
|
||||||||||||||||
Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).