28.03.2022 Повідомлення BfArM (Федерального інституту з лікарських засобів і медичних виробів, Німеччина) щодо виявлення в Іраку фальсифікованих препаратів Cabergoline Advance 0,5 mg, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, серії Т-9847, Amlodipine 5mg/Telmisartan 80mg, таблетки № 30, серії Т-9846.

До Держлікслужби надійшла інформація BfArM (Федерального інституту з лікарських засобів і медичних виробів, Німеччина) щодо виявлення в Іраку фальсифікованих препаратів Cabergoline Advance 0,5 mg, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, серії Т-9847 (термін придатності до 05.2023), Amlodipine 5mg/Telmisartan 80mg, таблетки № 30, серії Т-9846 (термін придатності до 05.2024).

Власник реєстраційних посвідчень (Advance Pharma GmbH, Німеччина) підтверджує, що препарати підроблені.
Ознаки фальсифікації: на упаковках не вірно вказана адреса та відсутній номер реєстраційного свідоцтва.
Фото фальсифікованих препаратів, щодо яких BfArM (Федеральний інститут з лікарських засобів і медичних виробів, Німеччина) публікує попередження:

Зазначені препарати офіційно на територію України не ввозилися.

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, який знаходиться у вільному доступі (http://www.drlz.com.ua/), станом на 28.03.2022, препарати Cabergoline Advance 0,5 mg та Amlodipine 5mg/Telmisartan 80mg в Україні незареєстровані.

До уваги!
Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).