31.03.2022 Повідомлення Бразильського національного агентства санітарного нагляду (ANVISA) щодо виявлення фальсифікованого препарату SAXENDA, capsules 6mg, № 60.

До Держлікслужби надійшла інформація Бразильського національного агентства санітарного нагляду (ANVISA) щодо виявлення фальсифікованого препарату SAXENDA, capsules 6mg, № 60.

Попередження про фальсифікований продукт стосується усіх серій препарату SAXENDA, capsules 6mg, № 60, оскільки за інформацією власника реєстраційного посвідчення препарат випускається тільки в ін’єкційній формі.

Препарат SAXENDA, capsules 6mg, № 60 офіційно на територію України не ввозився.

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, який знаходиться у вільному доступі (http://www.drlz.com.ua/), станом на 31.03.2022, препарат SAXENDA capsules в Україні незареєстрований.

До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).