31.12.2021 (Клас ІІ) Термінове повідомлення Національного регуляторного агентства з лікарських засобів Міністерства здоров’я Малайзії про виявлені дефекти якості та відкликання з ринку(ів) лікарського засобу: VENTOLIN TABLET 2MG 100 таблеток (вентолін таблетки); серій 21C004 ; 21E005 ; 20M001; 20L011; 20H010; 20A002; виробництва Aspen Bad Oldesloe GmBH, Germany.
Опубліковано 31.12.2021 о 08:55
1 |
Деталі порушень/Причина відкликання |
Виявлено мутагену домішку N-nitroso salbutamol |
2 |
Номер документа про відкликання |
NPRA/SVA/P/22/05
|
3 |
Контактна особа |
Dr. Noraida Mohamad Zainoor Telephone: +603-78018458 |
4 |
Реєстрація лікарського засобу в Україні |
Незареєстрований, як лікарський засіб |
УВАГА!
Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).
If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.