31.12.2021 (Клас ІІ) Термінове повідомлення Національного регуляторного агентства з лікарських засобів Міністерства здоров’я Малайзії про виявлені дефекти якості та відкликання з ринку(ів) лікарського засобу: VENTOLIN TABLET 2MG 100 таблеток (вентолін таблетки); серій 21C004 ; 21E005 ; 20M001; 20L011; 20H010; 20A002; виробництва Aspen Bad Oldesloe GmBH, Germany.

Опубліковано 31.12.2021 о 08:55

1

Деталі порушень/Причина відкликання

Виявлено  мутагену домішку N-nitroso salbutamol

2

Номер документа про відкликання

NPRA/SVA/P/22/05

 

3

Контактна особа

Dr. Noraida Mohamad Zainoor

Telephone:

+603-78018458

4

Реєстрація лікарського засобу в Україні

Незареєстрований, як лікарський засіб

 

 

УВАГА!

 

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку