31.12.2021 Повідомлення Міністерства охорони здоров’я Королівства Таїланду стосовно відкликання з ринку лікарського засобу Ikervis очні краплі, серії 4N46C, виробництва Santen Pharmaceutical

Регуляторний орган Королівства Таїланду повідомляє про  відкликання з ринку Сінгапуру однієї серії (4N46C, термін придатності 05.2023) лікарського засобу Ikervis очні краплі, виробництва Santen Pharmaceutical, оскільки під час планових досліджень стабільності було виявлено меншу концентрацію активної речовини через кристалізацію.

До уваги!

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, станом на 31.12.2021, ІКЕРВИС® краплі очні, емульсія, 1 мг/мл № 30 (5х6): по 0,3 мл в тюбик-крапельниці для однократного застосування; по 5 тюбик-крапельниць у ламінованому алюмінієвому пакеті; по 6 пакетів у картонній коробці зареєстрований в Україні, як лікарський засіб  (реєстраційне посвідчення UA/17100/01/01).

Зазначений лікарський засіб, серії 4N46C офіційно на територію України не надходив.

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).