Увага! Повідомлення для суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з виробництва лікарських засобів.

Опубліковано 07.02.2013 о 00:00


З 8 лютого 2013 року набрав чинності Порядок проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затверджений Наказом МОЗ України від 27.12.2012  № 1130, Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 21.01.2013 р. за № 133/22665.

Відповідно до п. 2 наказу МОЗ України від 27.12.2012  № 1130 наказ МОЗ України від 30 жовтня 2002 року № 391«Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів», зареєстрований у Міністерстві юстиції України 22 листопада 2002 року за № 908/7196 втратив чинність.

Звертаємо увагу суб’єктів господарювання на дотримання вимог Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практикипри поданні до Держлікслужби України заяв на видачу сертифікатів відповідності вимогам належної виробничої практики та заяв на видачу висновківщодо підтвердження відповідності виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку