Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області. Інформаційне повідомлення № 140, 2019 року

Опубліковано 24.12.2019 о 15:20

ІНФОРМАЦІЙНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ № 140

 

До відома керівників суб`єктів господарювання  та лікувально-профілактичних закладів, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням та застосуванням лікарських засобів!

Направляємо на вашу адресу офіційні розпорядження та листи Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками щодо заходів, які необхідно вжити в встановлений термін для вилучення з обігу ліків, які не відповідають встановленим стандартам.

 

ЛИСТ від 23.12.2019 № 9644-001.1/002.0/17-19

У зв’язку з надходженням інформації від ДП “Державний експертний центр Міністерства охорони здоров´я України” (лист від 21.12.2019 № 5005/9-4) та Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Дніпропетровській області (лист від 23.12.2019 № 1458/02-19) Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 20.12.2019 № 9571-001.1/002.0/17-19 щодо номера серії лікарського засобу, а саме слід читати: ДИПРОФОЛ®, емульсія для ін’єкцій 2% по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону, серії 18000241, виробництва ПАТ “Фармак” (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія), Україна.

  Копії листа направлені:

  Міністерство охорони здоров´я України;

  ДП “Державний експертний центр Міністерство охорони здоров´я України”;

  ПАТ “Фармак”, Україна.

 

ЛИСТ від 23.12.2019 № 9647-001.1/002.0/17-19

 У зв’язку з надходженням додаткової інформації від ДП “Державний експертний центр Міністерства охорони здоров´я України” (лист від 23.12.2019 № 5026/9-4) Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 20.12.2019 № 9574-001.1/002.0/17-19 щодо номера серії лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, а саме слід читати: ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі у пачках, серії 106007/19, виробництва ПАТ “ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК”, Україна.

  Копії листа направлені:

  Міністерство охорони здоров´я України;

  ДП “Державний експертний центр Міністерство охорони здоров´я України”;

  ПАТ “ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК “, Україна.

 

Відповідь на дане повідомлення (обов`язково в письмовій формі) надати до Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області (61057, м. Харків, вул. Громадянська, 25) або по е-mail: info@diklz.kharkov.ua

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Увага! Надати інформацію відповідно до листа

Наступна

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області. Інформаційне повідомлення № 141, 2019 року