До Держлікслужби надійшла інформація Національного Агентства санітарного нагляду Бразилії (ANVISA) щодо виявлення фальсифікованого препарату NORDITROPIN FLEX PRO, aseptically processed small volume parenteral solutions, серії Lk96m38.
Reference Number : BR/ Falsificação/206.1.0
Власник реєстраційного посвідчення Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda підтвердив, що препарат NORDITROPIN FLEX PRO, aseptically processed small volume parenteral solutions серії Lk96m38 є фальсифікованим.
Детальна інформація за посиланням:
https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-re-n-2.560-de-5-de-agosto-de-2022-420709024
Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, станом на 29.08.2022, NORDITROPIN FLEX PRO в Україні, як лікарський засіб незареєстрований.
До уваги!
Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).