17.09.2022 Повідомлення Національного Агентства санітарного нагляду Бразилії щодо виявлення на ринку Бразилії підробленого продукту SAIZEN 20 MG 8 MG/ML, серії AB000569, термін придатності 03/2023

Повідомлення Національного Агентства санітарного нагляду Бразилії щодо виявлення на ринку Бразилії підробленого продукту SAIZEN 20 MG 8 MG/ML, серії AB000569, термін придатності 03/2023

Reference Number BR/ Falsificação/208.1.0

Власник реєстраційного свідоцтва повідомив, що продукт фальсифікований

Детальна інформація: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-re-n-2.617-de-11-de-agosto-de-2022-421957035

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, станом на 17.09.2022, SAIZEN 20 MG 8 MG/ML в Україні, як лікарський засіб незареєстрований.

До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).