04-05 жовтня 2022 року в Страсбурзі за ініціативи Секретаріату Ради Європи відбулося 30-е засідання Комітету експертів з мінімізації ризиків для здоров’я населення, спричинених фальсифікацією лікарських засобів та подібних злочинів (CD-P-PH/CMED) під головуванням пані Лінди Скаммелл (Великобританія).
На засіданні були представлені такі міжнародні організації:
- Парламентська асамблея Ради Європи;
- Місцеві та регіональні підрозділи Ради Європи;
- Європейський суд з прав людини;
- Комісар Ради Європи з питань прав людини;
- Комітети та інші органи Ради Європи, які займаються відповідною роботою;
- Держави-члени Ради Європи, у тому числі і ті, що мають статус спостерігача Європейської фармакопеї;
- Європейський Союз;
- Держави-спостерігачі в Раді Європи: Канада, Японія, Мексика, США, тощо;
- Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ).
У якості спостерігачів також взяли участь держави, що не є членами Ради Європи, та міжнародні професійні товариства, міжурядові організації та неурядові організації, діяльність яких пов’язана з діяльністю CD-P-PH/CMED.
На засіданні було розглянуто:
• звіт за результатами роботи 29-го засідання Комітету експертів з мінімізації ризиків для здоров’я населення спричинених фальсифікацією лікарських засобів та подібних злочинів (CD-P-PH/CMED);
• оновлену інформацію щодо Конвенції Medicrime, яку вже підписали 17 країн та ратифікувала 21 країна;
• результати роботи CMED, зокрема, за такими напрямками:
- безпека медичних виробів;
- фальсифікація ветеринарних препаратів;
- лабораторії OMCL;
- KnowX (База даних, що містить інформацію про певну речовину чи загальний метод аналізу);
- випадки крадіжки/фальсифікації лікарських засобів, отримані від Європейських країн;
- співпраця між контактними точками.