ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛК, США, листом від 01.12.2022 № REG 416 (додається) інформує, про термінове повідомлення щодо безпеки на місцях, відкликання продукції у зв’язку з порушенням стерильного бар’єру дихального мішка через нерозсмоктувальні нитки, назва медичних виробів наведена у листі ТОВ «Медтронік Україна» від 01.12.2022 № REG 416.