28-29 березня 2023 року в Страсбурзі за ініціативи Секретаріату Ради Європи відбулося 31-е засідання Комітету експертів з мінімізації ризиків для здоров'я населення спричинених фальсифікацією лікарських засобів та подібних злочинів (CD-P-PH/CMED) під головуванням Лінди Скаммелл (Великобританія).
У даному засіданні взяли участь представники наступних організацій:
- Парламентська асамблея Ради Європи;
- Місцеві та регіональні підрозділи Ради Європи;
- Європейський суд з прав людини;
- Комісар Ради Європи з питань прав людини;
- Комітети та інші органи Ради Європи, які займаються відповідною роботою;
- Держави-члени Ради Європи у тому числі і ті що мають статус спостерігача Європейської фармакопеї;
- Європейський Союз;
- Держави-спостерігачі в Раді Європи: Канада, Японія, Мексика, США, тощо;
- Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ).
У якості спостерігачів участь взяли держави, які не є членами Ради Європи та міжнародні професійні товариства, міжурядові організації та неурядові організації, діяльність яких пов'язана з діяльністю CD-P-PH/CMED.
На даному засіданні було заслухано:
- звіт за результатами роботи 30-го засідання Комітету експертів з мінімізації ризиків для здоров'я населення спричинених фальсифікацією лікарських засобів та подібних злочинів (CD-P-PH/CMED);
- оновлену інформацію щодо Конвенції Medicrime:
- інформацію щодо проєктів CD-P-PH/CMED (вказівки до визначень, Модель SPOC);
- результати роботи CMED, з таких напрямків як:
- безпека медичних виробів;
- фальсифікація ветеринарних препаратів;
- лабораторії OMCL;
- KnowX (База даних, що містить інформацію про певну речовину чи загальний метод аналізу);
- співпраця між контактними точками.