23 червня представники Держлікслужби взяли участь у засіданні робочої групи для спільного напрацювання плану заходів для повного приведення законодавства України у відповідність із acquis ЄС в сфері охорони здоров’я, створеної на базі Підкомітету з питань адаптації законодавства України до положень права Європейського Союзу (aquis ЄС), виконання міжнародно-правових зобов’язань України у сфері європейської інтеграції Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування. Після привітального слова від Голови Комітету Михайла Радуцького голова робочої групи Ольга Стефанишина розповіла учасникам зібрання про стан вжитих заходів щодо адаптації законодавства України до положень права Європейського Союзу (acquis ЄС) за результатами попередніх засідань робочої групи у сфері безпеки та якості донорської крові та компонентів крові та у сфері регулювання фармацевтичного ринку. Згодом відбулось обговорення перспектив адаптації українського законодавства до положень acquis ЄС у сфері обігу медичних виробів, зокрема обговорення доопрацьованого (з урахуванням права Європейського Союзу) профільного законопроєкту. В дискусії взяли участь народні депутати – члени Комітету, представники МОЗ України, РНБО, фармацевтичного ринку та громадськості.
