З інформацію щодо стану розгляду заяв на сертифікацію та дат проведення інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики відповідно до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27.12.2012 № 1130 (зі змінами), Ви можете ознайомитись перейшовши за посиланнями нище.
Графік проведення інспектувань ДП «Український фармацевтичний інститут якості»: http://gmpcenter.org.ua/services/grafik-inspektuvan
Графік проведення інспектувань ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції»: https://www.clab.com.ua/wp-content/uploads/2023/09/%D0%93%D1%80%D0%B0%D1%84%D1%96%D0%BA-%D1%96%D0%BD%D1%81%D0%BF%D0%B5%D0%BA%D1%82%D1%83%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D1%8C.pdf