Сьогодні, 29.09.2023, працівниками Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Донецькій області було проведено онлайн-семінар для осіб, відповідальних за закупівлю та прийом медичних виробів у лікувально-профілактичних закладах на підконтрольній території Донецької області: «Вимоги до маркування та супровідних документів до медичних виробів».
Розглянуті наступні питання:
- Права та обов’язки суб’єктів господарювання;
- Порядок проведення перевірок характеристик продукції;
- Розпорядчі документи органів ринкового нагляду;
- Маркування медичних виробів;
- Вимоги до супровідних документів до медичних виробів;
- Відповідальність суб'єктів господарювання
Учасниками семінару опрацьовано:
- Закон України «Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції» ;
- Ст. 2 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» від 05.04.07 N 877-V;
- Постанову КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»;
- Постанову КМУ від 30 грудня 2015 р. № 1184 «Про затвердження форми, опису знака відповідності технічним регламентам, правил та умов його нанесення»;
- Постанову КМУ від 02.10.2013 № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»;
- Постанову КМУ від 02.10.2013 № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують».
У семінарі взяли участь представники комунальних медичних підприємств та стоматологій Донецької області.
Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Донецькій області всім щиро вдячна за участь та співпрацю! Слідкуйте за новинами та подіями Служби на офіційному сайті та сторінці Фейсбук.
