З урахуванням наказів МОЗ України від 20.10.2023 №1830 та від 07.11.2023 № 1923
Порядок перевірки відповідності матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що вироблятимуться та/або ввозитимуться на територію України перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) , затверджений наказом МОЗ України від 06.07.2022 № 1169
набуває чинності з 01.01.2024
(а не через 6 місяців після припинення чи скасування воєнного стану, як було затверджено первинно).