Перелік суб’єктів господарювання, повідомлення яких про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), 23.11.2023 залишено без розгляду

1. Товариство з обмеженою відповідальністю "СОНА-ФАРМ"

Повідомлення про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) залишити без розгляду у зв’язку з тим, що інформація, надана у повідомленні, не відповідає вимогам Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами), вимогам пунктів 2 та 4 частини другої статті 12 Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності", вимогам частині третьої статті 207 Цивільного кодексу України.

Запропонувати привести інформацію у документах у відповідність до Ліцензійних умов, Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності", Цивільному кодексу України та повторно звернутися до органу ліцензування.

Реєстраційний номер повідомлення від 16.11.2023 № 356/2023/ІД

 

2. Товариство з обмеженою відповідальністю "ЕПІК ФАРМА"

Повідомлення про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) залишити без розгляду у зв’язку з тим, що інформація, надана у повідомленні, не відповідає вимогам Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами), та не відповідає вимогам пунктів 2 та 4 частини другої статті 12 Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності".

Запропонувати привести інформацію у документах у відповідність до Ліцензійних умов, Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності" та повторно звернутися до органу ліцензування.

Реєстраційний номер повідомлення від 20.11.2023 № 359/2023/ІД

3. Товариство з обмеженою відповідальністю "ВІЗУС ФАРМ"

Повідомлення про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) залишити без розгляду у зв’язку з тим, що інформація, надана у повідомленні, не відповідає вимогам Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами), та не відповідає вимогам пунктів 2 та 4 частини другої статті 12 Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності".

Запропонувати привести інформацію у документах у відповідність до Ліцензійних умов, Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності" та повторно звернутися до органу ліцензування.

Реєстраційний номер повідомлення від 22.11.2023 № 362/2023/ІД

 

4. Товариство з обмеженою відповідальністю "АСТЕЛЛАС ФАРМА"

Повідомлення про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) залишити без розгляду у зв’язку з тим, що інформація, надана у повідомленні, не відповідає вимогам Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами), та не відповідає вимогам пунктів 2 та 4 частини другої статті 12 Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності".

Запропонувати привести інформацію у документах у відповідність до Ліцензійних умов, Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності" та повторно звернутися до органу ліцензування.

Реєстраційний номер повідомлення від 22.11.2023 № 363/2023/ІД