Повідомлення про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що відбулось 28.12.2018


<main role="main" id="main_print">
	<h1 class="post_title">Повідомлення про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що відбулось 28.12.2018</h1>
	<div class="post_content"><p>Повідомлення</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що відбулось 28.12.2018</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>За результатами засідання, що відбулось 28.12.2018, робочою групою з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики запропоновано:</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<ol>
	<li>Видати сертифікат відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP для виробника Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. за місцем провадження діяльності: Дільниця № Е 37/39, Ем.Ай.Ді.Сі., Сатпур, Насік-422 007, Індія (виробництво нестерильних лікарських засобів: рідини для зовнішнього застосування, рідини для внутрішнього застосування, інші тверді (порошки нашкірні), м’які, таблетки; проведення випробувань в рамках контролю якості: мікробіологічні: мікробіологічна чистота, фізичні/хімічні).</li>
</ol>
<p>&nbsp;</p>
<ol start="2">
	<li>Відмовити у видачі сертифіката відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP для виробника Санні Фармацевтікал за місцем провадження діяльності: Частина №37, 38 індастріал зоне (100 фадан шарк Ель роубакі) – Бадр сіті – Каїр, Єгипет (виробництво стерильних асептично виготовлених лікарських засобів: рідини в упаковках малого об’єму; виробництво нестерильних лікарських засобів: інші нестерильні лікарські засоби: рідини для інгаляцій, проведення випробувань в рамках контролю якості: мікробіологічні: стерильність, мікробіологічні: мікробіологічна чистота, фізичні/хімічні).</li>
</ol>
<p>&nbsp;</p>
<ol start="3">
	<li>Відмовити у видачі сертифіката відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP для виробника ТзОВ "ЄЛАДУМ ФАРМА" за місцем провадження діяльності: Республіка Молдова, Стрешєнський район, село Кожушна, вулиця Подгорєнілор, 2/c (виробництво нестерильних лікарських засобів: рідини для зовнішнього застосування; проведення випробувань в рамках контролю якості: фізичні/хімічні).</li>
</ol>
<p>&nbsp;</p>
<ol start="4">
	<li>Відмовити у видачі сертифіката відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP для виробника Комерційне підприємство "ФЛУМЕД-ФАРМ" ТОВ за місцем провадження діяльності: Республіка Молдова, м. Кишинів, вул. Четатя Албе, 176 (виробництво нестерильних лікарських засобів: рідини для зовнішнього застосування; проведення випробувань в рамках контролю якості: фізичні/хімічні).</li>
</ol>
<p>&nbsp;</p></div>
</main>

<style type="text/css">
main#main_print {
    width: 100%;
    max-width: 650px;
    margin: 0 auto;
}

h1.post_title {
    text-align: center;
    padding-bottom: 20px;
}
</style>