|
У зв’язку з тим, що інформація, надана у повідомленні, не відповідає вимогам Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами), повідомлення про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) залишити без розгляду на підставі пунктів 1 та 2 частини другої статті 12 Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності".
Запропонувати привести інформацію у документах у відповідність до Ліцензійних умов, Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності" та повторно звернутися до органу ліцензування.
Реєстраційний номер повідомлення від 23.11.2023 № 367/2023/ІД
|
У зв’язку з тим, що інформація, надана у повідомленні, не відповідає вимогам Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами), повідомлення про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) залишити без розгляду на підставі пункту 2 частини другої статті 12 Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності".
Запропонувати привести інформацію у документах у відповідність до Ліцензійних умов, Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності" та повторно звернутися до органу ліцензування.
Реєстраційний номер повідомлення від 28.11.2023 № 370/2023/ІД
|
У зв’язку з тим, що інформація, надана у повідомленні, не відповідає вимогам Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами), повідомлення про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) залишити без розгляду на підставі пункту 2 частини другої статті 12 Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності".
Запропонувати привести інформацію у документах у відповідність до Ліцензійних умов, Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності" та повторно звернутися до органу ліцензування.
Реєстраційний номер повідомлення від 27.11.2023 № 371/2023/ІД
|
У зв’язку з тим, що інформація, надана у повідомленні, не відповідає вимогам Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами), повідомлення про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) залишити без розгляду на підставі пункту 2 частини другої статті 12 Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності".
Запропонувати привести інформацію у документах у відповідність до Ліцензійних умов, Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності" та повторно звернутися до органу ліцензування.
Реєстраційний номер повідомлення від 29.11.2023 № 373/2023/ІД
|
У зв’язку з тим, що інформація, надана у повідомленні, не відповідає вимогам Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами), повідомлення про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) залишити без розгляду на підставі пункту 2 частини другої статті 12 Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності.
Запропонувати привести інформацію у документах у відповідність до Ліцензійних умов, Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності" та повторно звернутися до органу ліцензування.
Реєстраційний номер повідомлення від 29.11.2023 № 374/2023/ІД