Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками в Івано-Франківській області в черговий раз нагадує, що згідно п.31 постанови Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929 « Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)», ліцензіат зобов’язаний повідомляти органу ліцензування про всі зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії. У разі виникнення таких змін ліцензіат зобов’язаний протягом місяця подати до Держлікслужби відповідне повідомлення в письмовій формі.
Також відповідно до абзацу 2 пункту 2 статті 15 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» у разі порушення ліцензіатом строку повідомлення органу ліцензування про зміни даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, ліцензіат притягується до адміністративної відповідальності