Повторно
До уваги суб’єктів господарювання!
Нагадуємо, що відповідно до пункту 20 розділу ІІ Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25.07.2022 № 1310 виробник лікарського засобу, розташований на території України, першого числа кожного півріччя протягом усього терміну дії сертифіката якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються, надає до Держлікслужби інформацію про вивезення лікарських засобів та виробництво з метою експорту лікарських засобів (їх назва, номери серій, країни-імпортери тощо).
Інформацію просимо надавати за наведеною формою на офіційну адресу електронної пошти Держлікслужби:
|
№ |
Дата та № Сертифікату |
Країна-імпортер |
Заявник |
№ реєстраційного посвідчення лікарського засобу |
Назва лікарського засобу |
Форма лікарського засобу |
Номер серії/партії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|