30.01.2024 Повідомлення Управління з харчових продуктів та лікарських засобів Таїланду, Міністерства громадського здоров’я Таїланду (FDA Thailand) щодо виявлення фальсифікованих препаратів з маркуванням: IWADIL, A-CHLORDYL SYRUP, I-cordyl сиропи.

           Reference Number: TH/II/2024/01.

           До Держлікслужби надійшла інформація Управління з харчових продуктів та лікарських засобів Таїланду, Міністерства громадського здоров’я Таїланду (FDA Thailand) щодо виявлення фальсифікованих препаратів з маркуванням: IWADIL, A-CHLORDYL SYRUP, I-cordyl сиропи, виробництва FEHA LAB COMPANY LIMITETED, а саме:

 - IWADIL - підозра на фальсифікат;

- A-CHLORDYL SYRUP та I-cordyl - термін придатності препаратів не відповідає терміну придатності, зазначеному у досьє.

№	Торгівельна назва/номер РП	Генерична назва/об’єм	Номер серії
1	IWADIL 2А 41/48	Кожні 5 ml містить: 1. DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 12.50 MG 2. AMMONIUM CHLORIDE 125.00 MG 3. SODIUM CITRATE DIHYDRATE 50.00 MG	Серія 6605 дата виробництва 20-11-23 Термін придатності  20-11-25 та усі серії після дати виробництва 09/12/2022
2	A-CHLORDYL SYRUP 2A 30/61	Кожні 5 ml містить: 1. CHLORPHENIRAMINE MALEATE 2.00 MG 2. AMMONIUM CHLORIDE 125.00 MG	Усі серії до терміну придатності
3	I-cordyl 2A 36/61	Кожна 5 ml містить: 1. CHLORPHENIRAMINE MALEATE 2.00 MG 2. AMMONIUM CHLORIDE 125.00 MG	Усі серії до терміну придатності

 

        Відомості з державного реєстру лікарських засобів в Україні, станом на 30.01.2024

Не зареєстровано як лікарські засоби з вказаною вище комбінацією діючих речовин зазначеного виробника.

Інформуємо, що лікарські засоби на державний контроль відповідно до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902, не надходили.

 

        До уваги! Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).