Міністерство охорони здоров’я разом з представниками бізнесу та партнерами обговорили низку питань, які виникають під час імплементації євроінтеграційної реформи фармсектору.
Для представників фармспільноти були представлені результати перемовин МОЗ з європейськими країнами та міжнародними регуляторними органами. Зокрема, обговорили питання реформування фармацевтичного регуляторного органу, приведення законодавства у відповідність до міжнародних практик та проблеми антимікробної резистентності.
шені питання локалізації фармацевтичних виробництв в Україні, в тому числі з залученням індустріальних парків, та можливості оптимізації (дерегуляції) для недопущення ризиків, повʼязаних з постачанням ліків в Україну.
За результатами зустрічі були окреслені стратегічні напрями розвитку фармацевтичного сектору в євроінтеграційному шляху, а також обговорені чіткі підходи до створення органу державного контролю у фармгалузі з урахуванням європейського законодавства та положень нового Закону України «Про лікарські засоби».
Нарада проведена за сприяння проєкту «Безпечні, доступні та ефективні ліки для українців» (SAFEMed), який фінансується Агентством США з міжнародного розвитку (USAID).
За матеріалами офіційного сайту МОЗ України