Український фармацевтичний інститут якості проводить семінар «Порядок підтвердження відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP
згідно наказу МОЗ України від 27.12.2012 № 1130: на що звернути увагу при проходженні процедури. які зміни очікувати заявникам»
Під час заходу учасникам нададуть детальне роз’яснення вимог Порядку 1130 МОЗ України щодо підтвердження відповідності виробництва лікарських засобів стандартам GMP та ознайомлять із процедурою сертифікації на відповідність вимогам GMP в Європейському Союзі. Учасники матимуть можливість отримати необхідні знання та інструменти для ефективного впровадження цих стандартів у своїй діяльності задати питання експертам щодо застосування норм Порядку.