Під час семінару наведено нормативно – правові документи відповідно до яких здійснюється державний контроль якості активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанцій) та продукції «in bulk», що ввозяться на митну територію України.
Ознайомлено з порядком здійснення державного контролю якості активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанцій) та продукції «in bulk», що ввозяться в Україну.
Розглянуто питання внесення результатів вхідного контролю активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанцій) та продукції «in bulk», що ввозяться в Україну до інформаційно – аналітичної системи Держлікслужби
