Інформаційно-роз’яснювальна робота з уповноваженими особами підприємств, що ввозять активні фармацевтичні інгредієнти (субстанції) та продукцію «in bulk»

З уповноваженими особами ТОВ «КУСУМ ФАРМ», ТОВ «Сумифітофармація», що ввозять активні фармацевтичні інгредієнти (субстанції) та продукцію «in bulk» Державною службою з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Сумській області проведено роз’яснювально-методичну роботу  щодо порядку ввезення та звітності вказаної продукції. Відзначалось, що усі лікарські засоби, що ввозяться на митну територію України з метою їх подальшої реалізації або використання у виробництві готових лікарських засобів, підлягають державному контролю якості. Механізм державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, визначає «Порядок здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну», затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2024 №902, а форми документів, що застосовуються при здійсненні державного контролю якості вказаних лікарських засобів, затверджені наказом МОЗ України від 21.01.2013 №39.