Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Закарпатській області нагадує, що у випадку виявлення медичним працівником суб’єкта системи крові серйозного несприятливого випадку, що виник під час або після заготівлі, тестування, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, який може вплинути на якість та безпеку донорської крові та компонента крові, відповідальна особа суб’єкта системи крові повинна діяти відповідно до ПОРЯДКУ розслідування серйозних несприятливих випадків та реакцій, пов’язаних із заготівлею, тестуванням, переробкою, зберіганням, розподілом та реалізацією донорської крові та компонентів крові, а також під час або після трансфузії, затвердженого наказом МОЗ України від 09.12.2022 № 2225 (Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 1579 від 06.09.2023) «Про затвердження деяких нормативно-правових актів з питань розслідування серйозних несприятливих випадків та реакцій, пов’язаних із заготівлею, тестуванням, переробкою, зберіганням, розподілом та реалізацією донорської крові та компонентів крові, а також під час або після трансфузії» .
Ознайомитись з наказом можна за посиланням: https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/z0229-23#Text