Виробник ТОВ «БІОЛІК ФАРМА» листом від 24.07.2024 № 384/30 (додається) інформує, що в інструкції із застосування медичного виробу «АЛЬВІЛ спрей» серія 509003/24, поряд із знаком відповідності технічним регламентам не зазначено ідентифікаційний номер органу з оцінки відповідності, відповідального за проведення процедур, при цьому на вторинному пакуванні (пачка з картону) дана інформація зазначена. Виробником розробляється нова інструкція із застосування.
Виробник гарантує, що при виробництві наступних серій вищезазначеного медичного виробу дане позначення буде нанесене.