Повідомлення про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що відбулось 21.02.2019


<main role="main" id="main_print">
	<h1 class="post_title">Повідомлення про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що відбулось 21.02.2019</h1>
	<div class="post_content"><p style="text-align: justify;">За результатами засідання, що відбулось 21.02.2019, робочою групою з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики запропоновано:</p>
<ol style="text-align: justify;">
	<li>Видати сертифікат відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP для виробника Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд за місцем провадження діяльності: Дільниця № 47, с. Бачупалі, Бачупалі Мандал, район Медчал Малкайгірі, Телангана, Індія (виробництво стерильних асептично виготовлених форм лікарських засобів: рідини в упаковках малого об’єму; проведення випробувань в рамках контролю якості: мікробіологічні: стерильність; фізичні/хімічні; біологічні).</li>
	<li>Видати сертифікат відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP для виробника Сава Хелскеа Лтд за місцем провадження діяльності: GIDC Істейт, 507-В-512, Вадхван Сіті - 363 035, Сурендранагар, Індія (виробництво нестерильних форм лікарських засобів: інші тверді лікарські форми (порошки для оральної суспензії), м’які, таблетки; проведення випробувань в рамках контролю якості: мікробіологічні: мікробіологічна чистота, фізичні/хімічні).</li>
	<li>Видати сертифікат відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP для виробника Індоко Ремедіс Лімітед за місцем провадження діяльності: Л-14, Верна Індастріал Еріа, Верна, Гоа ІН-403 722, Індія (виробництво нестерильних форм лікарських засобів: рідини для внутрішнього застосування, м’які, таблетки; проведення випробувань в рамках контролю якості: мікробіологічні: мікробіологічна чистота, фізичні/хімічні).</li>
	<li>Видати сертифікати відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP для виробника ПАТ «Галичфарм» за місцями провадження діяльності: 79024, Львівська обл., місто Львів, вулиця Опришківська, будинок 6/8; 79024, Львівська обл., місто Львів, вулиця Промислова, будинок 50/52; 79024, Львівська обл., місто Львів, вулиця Заклинських, будинок 5; 08130, Київська обл., Києво-Святошинський район, село Чайки, вулиця Антонова, будинок 8 А для виробничих дільниць:</li>
</ol>
<ul style="text-align: justify;">
	<li>Дільниця виробництва інфузійних лікарських засобів ампульного цеху;</li>
	<li>Дільниця розливу № 1 та Дільниця упаковки ампульного цеху;</li>
	<li>Дільниця приготування екстрактів хімічного цеху;</li>
</ul>
<p style="text-align: justify;">Дільниця приготування та упаковки рідких лікарських засобів хімічного цеху.</p></div>
</main>

<style type="text/css">
main#main_print {
    width: 100%;
    max-width: 650px;
    margin: 0 auto;
}

h1.post_title {
    text-align: center;
    padding-bottom: 20px;
}
</style>