ТОВ «Інтермедика-Україна», який є уповноваженим представником виробника High Technology Inc., США, листом від 25.01.2019 № 7-19 (додається) інформує, що інструкція із застосування медичного виробу для діагностики in vitro Смужки діагностичні UrineRS H10 містить технічну помилку, а саме в інструкції із застосування не нанесено знак відповідності технічним регламентам та на упаковці зазначений формат дати, до настання якої виріб можна безпечно використовувати без погіршення експлуатаційних характеристик «місяць-день-рік» замість «рік, місяць та у разі потреби день».
Вказана інформації стосується лише партій медичних виробів для діагностики in vitro Смужки діагностичні UrineRS H10 вказаних у листі ТОВ «Інтермедика-Україна» від 25.01.2019 № 7-19.