ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, листом від 05.02.2025 № REG765 (додається) повідомляє, що виробником прийнято рішення про відкликання медичних виробів Канюля кореня аорти: надлишок матеріалу.
Вказана невідповідність стосується наступних виробі та моделей:
|
Опис виробу |
Номер моделі |
|
Кардіоплегічна канюля для кореня аорти ДЛП з інтродьюсером Флоу Гард |
11012 11014 |
|
Кардіоплегічна канюля для кореня аорти МіАР з інтродьюсером Флоу Гард |
11012L 11014L |
|
Канюля кореня аорти ДЛП з провідником Флоу Гард |
21012 21014 |