Держлікслужба повідомляє, що розпорядження від 12.03.2025 № 178-001.3/002.0/17-25 про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарських засобів з такими назвами:
- «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 10%»;
- «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 20%»;
- «БИОВЕН, р-р 10%»;
- «БИОВЕН МОНО, р-р 5%»
стосується тільки фальсифікованих лікарських засобів, виготовлених на території інших країн, в тому числі російської федерації, з невірно зазначеним номером реєстраційного посвідчення та адресою виробника.
Оригінальні лікарські засоби виробництва ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА" (Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37-В):
- АЛЬБУВЕН, розчин для інфузій 10 %; по 50 мл, 100 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону (UA/15875/01/01);
- АЛЬБУВЕН, розчин для інфузій 20 %; по 50 мл, 100 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону (UA/15875/01/02);
- БІОВЕН МОНО, розчин для інфузій 5%; по 25 мл, 50 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флаконі у пачці з картону (UA/14526/01/01);
- БІОВЕН , розчин для інфузій 10 %; по 10 мл, 25 мл, 50 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону (UA/14526/01/02).
придбані в офіційній мережі, дозволені до реалізації, зберігання та застосування на території України.