У зв`язку з проведенням технічних робіт у Реєстрі осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них, просимо не навантажувати без необхідності роботу сервісу через Кабінет отримувача послуг.