Керівникам та Уповноваженим особам
аптечних та медичних закладів Кіровоградської області
До уваги Уповноважених осіб!
Надаємо лист Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками про внесення уточнення розпорядження від 18.06.2025 № 391-001.3/002.0/17-25 в частині форми лікарського засобу:
- замість «cepïi 9M3S фальсифікованого лікарського засобу Seretide® Diskus®, розчин для ін’екцій, 50 мкг/100 мкг, коробка з інгалятором з 60 дозами (термін придатності до 31.12.2025), власник реєстраційного посвідчення GlaxoSmithKline Мехico, Ѕ.А. de C.V.»
- слід читати: «cepiï 9М3Ѕ фальсифікованого лікарського засобу Seretide® Diskus®, порошок, 50 мкг/100 мкг, коробка з інгалятором з 60 дозами (термін придатності до 31.12.2025), власник реєстраційного посвідчення GlaxoSmithKline Mexico, Ѕ.А. de C.V.».
Додаток: Копія листа Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 26.06.2025 № 409-001.1/002.0/17-25 на 1 арк.
Завантажити повністю повідомлення № 141 від 27.06.2025