Згідно Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2012 року № 1130, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за № 133/22665 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09 червня 2020 року № 1346), Держлікслужба видає документи, що підтверджують відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP:
- сертифікат відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики;
- висновок щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики.
Видача Сертифікатів/ Висновків здійснюється у:
Вівторок
Середа з 9-00 до 12-00
Четверг
Телефон (внутр.): 141, 218