1 Товариство з обмеженою відповідальністю «Дніпропетровський обласний центр заготівлі та переробки плазми «ДНІПРО-ПЛАЗМА»
Відповідно до абзацу першого пункту 15 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 року № 929
(зі змінами) внести зміни у додатки до ліцензії на виробництво лікарських засобів, у зв’язку зі зміною особливих умов провадження діяльності, а саме: зміною уповноважених осіб.
Реєстраційний номер повідомлення від 17.07.2025 № 58/2025/ВД
- Товариство з обмеженою відповідальністю «Фарма Лайф»
Відповідно до абзацу першого пункту 15 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 року № 929
(зі змінами) внести зміни у додаток до ліцензії на виробництво лікарських засобів, у зв’язку зі зміною особливих умов провадження діяльності, а саме: зміною контрактних лабораторій
Реєстраційний номер повідомлення від 18.07.2025 № 59/2025/ВД
- Акціонерне товариство «Галичфарм»
Відповідно до абзацу першого пункту 15 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 року № 929
(зі змінами) внести зміни у додаток до ліцензії на виробництво лікарських засобів, у зв’язку зі зміною особливих умов провадження діяльності, а саме: зміною контрактних лабораторій
Реєстраційний номер повідомлення від 21.07.2025 № 60/2025/ВД
- Приватне акціонерне товариство «Технолог»
Відповідно до абзацу першого пункту 15 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 року № 929
(зі змінами) внести зміни у додаток до ліцензії на виробництво лікарських засобів, у зв’язку зі зміною особливих умов провадження діяльності, а саме: зміною контрактних лабораторій
Реєстраційний номер повідомлення від 22.07.2025 № 61/2025/ВД
- Товариство з обмеженою відповідальністю «ЛЮМ'ЄР ФАРМА»
Відповідно до абзацу першого пункту 15 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 року № 929
(зі змінами) внести зміни у додаток до ліцензії на виробництво лікарських засобів, у зв’язку зі зміною особливих умов провадження діяльності, а саме: зміною контрактних лабораторій
Реєстраційний номер повідомлення від 24.07.2025 № 62/2025/ВД