З метою забезпечення належного та своєчасного проведення державного контролю якості лікарських засобів нагадуємо про необхідність подання до Держлікслужби власниками реєстраційних посвідчень та/або їх представниками передбачених законодавством реєстраційних документів, а також оригінал-макетів упаковок лікарських засобів для їх розміщення в Єдиній автоматизованій інформаційній системі «Лабораторний комплекс контролю якості лікарських засобів і медичної продукції».