З 13 по 17 листопада 2017 року Національним агентством по нагляду за здоров’ям Федеративної Республіки Бразилія Agência Nacional de Vigilância Sanitária (далі – ANVISA) проведено інспектування виробництва ТОВ «ЮРІЯ-ФАРМ», а саме стерильних розчинів, що піддаються термічній стерилізації: парентеральних розчинів малих об’ємів наповнення (Інфулган – парацетамол, Інбутол – етамбутол, Максіцин – моксіфлоксацин), великих об’ємів наповнення (Солювен – натрію хлорид) та нестерильних розчинів: сироп (Бітуб – Ізоніазід).
В аудиті брали участь спеціалісти ANVISA, фахівці ТОВ «ЮРІЯ-ФАРМ» та у якості спостерігача уповноважений представник Держлікслужби.
Під час інспектування на підприємстві ТОВ «ЮРІЯ-ФАРМ» аудитори відвідали, зокрема:
- склад сировини та матеріалів;
- склад зберігання друкованої продукції;
- склад карантинного зберігання готових лікарських засобів;
- виробничі приміщення з приготування та розливу;
- відділення стерилізації;
- дільницю пакування лікарських засобів.
За результатами аудиторської перевірки виробництва ТОВ «ЮРІЯ-ФАРМ» закордонними колегами було оголошено, що всі рекомендації та зауваження будуть викладені у звіті, який планується надати ТОВ «ЮРІЯ-ФАРМ» через один місяць після проведення інспектування.
Проходження зазначеної вище процедури та отримання сертифікату відповідності виробництва вимогам GMP дасть можливість українському виробнику ТОВ «ЮРІЯ-ФАРМ» реалізовувати на ринку Федеративної Республіки Бразилія лікарські засоби вітчизняного виробництва.