З метою забезпечення контролю якості лікарських засобів на території Полтавської області в порядку інформування направляємо Вам лист Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 04.09.2025 №582-001.1/002.0/17-25 щодо чинності розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 06.06.2025 № 355-001.1/002.0/17-25 заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01).
При виявленні зразків лікарського засобу зазначеного у данному розпорядчому документі необхідно вжити заходи, що зазначені в ньому та повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання данного розпорядження.
Одночасно інформуємо, що з данним розпорядженням можна ознайомитися на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками в розділі «Розпорядження Держлікслужби» за посиланням http://pub-mex.dls.gov.ua/QLA/DocList.aspx та на сайті Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Полтавській області у розділі «Повідомлення до СГД» > «Повідомлення про ЛЗ, що знаходяться на державному контролі».