З метою забезпечення контролю якості медичних виробів на території Полтавської області надсилає повідомлення Представництва «Дентсплай Лімітед», яке є уповноваженим представником виробника DENTSPLY Implants Manufacturing GmbH / Дентсплай Імплантс Мануфектурінг ГмбХ, Німеччина, щодо термінового відкликання медичного виробу «АТЛАНТІС (ATLANTIS) Скан боді для супроструктури набір ОІ FLO-S Kit A04S» каталожний номер 68020034, партії 10515863, 10512084, що містить виробничий дефект, який може привести до субоптимальної дентальної реставрації у пацієнта, у разі застосування проблемного виробу.
Одночасно інформуємо, що з даною інформацією можна ознайомитися на сайтах Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (https://dls.gov.ua/) в розділі «Ринковий нагляд»> «Актуальна (корисна) інформація» > «Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність медичних виробів» та Державної служби з лікарських засобів та .контролю за наркотиками у Полтавській області в розділі «Повідомлення до СГД» >/«Повідомлення про МВ, що знаходяться на державному контролі».