ТОВ «Інтермедика-Україна», яке є уповноваженим представником виробника OPTI Medical Systems, Inc., США, листом від 06.02.2019 № 8-19 (додається) інформує, що на упаковці медичного виробу для діагностики in vitro «Допоміжні засоби для діагностики in vitro» зазначений формат дати, до настання якої виріб можна безпечно використовувати без погіршення експлуатаційних характеристик, наведений в форматі, що відрізняється від «рік, місяць та у разі потреби день» та відсутня інструкція із застосування.
Вказана інформація стосується лише партій медичних виробів для діагностики in vitro «Допоміжні засоби для діагностики in vitro» вказаних у листі ТОВ «Інтермедика-Україна» від 06.02.2019 № 8-19.
Також ТОВ «Інтермедика-Україна» зазначає, що стосовно даних серій було вжито коригувальні дії.