Інформаційний лист Держлікслужби з узагальненою інформацією про виявлені в обігу на території України неякісні лікарські засоби з незначними відхиленнями, що не можуть спричинити значної шкоди для здоров’я людини

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками повідомляє, що територіальними органами Держлікслужби станом на 17.10.2025 на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів, які зазначено в таблиці:

Територіальний орган Держлікслужби (ДС)	№ реєстраційного посвідчення	Назва лікарського засобу	Форма лікарського засобу	№ серії	Виробник, що відповідає за випуск серії	Країна виробника	Показник	Опис невідповідності
ДС у Чернівецькій області	UA/7436/01/01	СТРЕПСІЛС® З ВІТАМІНОМ С ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА	льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці	ST420	Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед	Велика Британiя	Опис     Упаковка	6 льодяників розколоті   Пошкоджена первинна упаковка (чарунки 2-ох блістерів надірвані)
ДС у Чернівецькій області	UA/6400/01/01	СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ	льодяники по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці	ТА561	Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед	Велика Британія	Опис     Упаковка	1 льодяник з великим сколом   Пошкоджена первинна упаковка (чарунка в блістері пошкоджена)
ДС у Чернівецькій області	UA/6401/01/01	СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ	льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці	SX597	Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед	Велика Британія	Опис	1 льодяник надколотий
ДС у Чернівецькій області	UA/6401/01/01	СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ	льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці	SY034	Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед	Велика Британія	Упаковка	Пошкоджена первинна упаковка (пошкоджені чарунки блістера)
ДС у Чернівецькій області	UA/3915/01/01	СТРЕПСІЛС® ПЛЮС	льодяники; по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці	SM932	Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед	Велика Британія	Опис	4 льодяники розколоті

 

Територіальним органам Держлікслужби України довести вищезазначену інформацію до відома суб'єктів господарської діяльності.

Суб’єктам господарювання, при одержанні вищезазначеної інформації, діяти відповідно до

• розділу V пункту 2 Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом МОЗ України від 16.12.2003 р. № 584;
• розділу II підпункту 3.7, розділу III підпункту 3.7 Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677, а саме: при виконанні візуального контролю, у разі виникнення сумніву щодо якості лікарських засобів, уповноважена особа відбирає зразки таких лікарських засобів та направляє їх до територіального органу Держлікслужби України для проходження лабораторних досліджень.

Виробникам та імпортерам лікарських засобів прийняти вищезазначену інформацію до відома та, у разі виникнення питань, звертатись до Департаменту контролю якості лікарських засобів та крові за телефоном (044) 422-55-76.

Даний інформаційний лист не є розпорядженням Держлікслужби про заборону обігу зазначених серій лікарських засобів. Інформація щодо лікарських засобів, обіг яких заборонений розпорядженнями Держлікслужби, знаходиться на офіційному веб-сайті Держлікслужби за посиланням https://pub-mex.dls.gov.ua/.