У зв’язку з поновленням планових заходів державного нагляду (контролю) Держлікслужба відновлює практику публікації інформаційних листів Держлікслужби щодо виявлених в обігу на території України окремих зразків серій неякісних лікарських засобів, які мають незначні відхилення від нормативних вимог, що можуть бути спричинені пошкодженням у процесі транспортування, зберігання, внаслідок порушення вимог належних практик з виробництва, зберігання, дистрибуції, ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), тощо (далі – Інформаційні листи).
Інформаційні листи будуть публікуватися на офіційному веб-сайті Держлікслужби у розділі «Контроль якості лікарських засобів/Інформаційні листи».