Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Полтавській області нагадує, що відповідно до вимог розділу VIII Порядку забезпечення належних умов зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного в Україні, затвердженого наказом МОЗ України від 16.09.2011 N 595 «Про порядок проведення профілактичних щеплень в Україні та контроль якості й обігу медичних імунобіологічних препаратів»: на всі рівнях "холодового ланцюга" повинен бути забезпечений повний і регулярний облік вакцин і розчинників, анатоксинів та алергену туберкульозного, що зберігаються. Відомості щодо кожної вакцини, анатоксину та алергену туберкульозного повинні містити щонайменше:
- торговельну назву вакцини, анатоксину та алергену туберкульозного;
- форму випуску;
- номер серії;
- термін придатності;
- кількість доз;
- найменування й місцезнаходження підприємства-виробника;
- найменування та місцезнаходження постачальника;
- кількість отриманих вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного;
- кількість відправлених (використаних) вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного;
- кількість отриманого розчинника;
- кількість відправленого (використаного) розчинника;
- залишок препаратів після відправлення;
- дату отримання кожної вакцини, анатоксину та алергену туберкульозного;
- дата відправлення (використання) кожної вакцини, анатоксину та алергену туберкульозного.