9-10 грудня 2025 року у місті Страсбург (Французька Республіка) відбулося 10-те пленарне засідання Комітету Сторін Конвенції Ради Європи про підроблення медичної продукції та подібні злочини, що загрожують охороні здоров’я (Конвенція MEDICRIME). У заході взяв участь представник Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.
Зустріч об’єднала представників держав – сторін Конвенції, країн, які ще не приєдналися до MEDICRIME, міжнародних організацій, а також спостерігачів. Таке широке та різнопланове представництво яскраво підтвердило зростаючий міжнародний інтерес і високу актуальність теми протидії фальсифікації лікарських засобів і медичних виробів у сучасних умовах.
Вітаючи учасників засідання, директор Директорату з соціальних прав, охорони здоров’я та довкілля Ради Європи Рафаель Бенітес (Rafael Benitez) окреслив ключові меседжі Конференції з питань охорони здоров’я 2025 року. Серед них – необхідність забезпечення надійності та безпеки медичних продуктів, серйозний, але часто прихований вплив фармацевтичної злочинності на системи охорони здоров’я, а також тверда прихильність Ради Європи до просування ратифікації та ефективної імплементації Конвенції MEDICRIME. Він також відзначив насичену та змістовну програму пленарного засідання, що включає презентації країн та міжнародних організацій, і підкреслив важливість тісної міжінституційної співпраці в межах Ради Європи.
Під час засідання представники держав-учасниць обговорили національні зусилля та досягнення у боротьбі з підробленими медичними продуктами, стратегії правозастосування, резонансні випадки вилучення фальсифікованої продукції, а також поточні виклики. Особливу увагу було приділено таким проблемам, як незаконний онлайн-продаж лікарських засобів, вразливість кордонів, потреба у посиленні технічного потенціалу компетентних органів та розвитку міжнародної взаємодії.
Учасники наголосили на необхідності скоординованих дій у боротьбі з підробленими та неправильно використовуваними лікарськими засобами, з акцентом на ефективне вилучення небезпечної продукції з обігу та ключову роль транскордонної співпраці у протидії еволюціонуючій фармацевтичній злочинності.
Участь Держлікслужби у роботі Комітету Сторін MEDICRIME підтверджує послідовну позицію України щодо захисту громадського здоров’я та готовність до активної міжнародної співпраці у сфері протидії фальсифікації медичної продукції.