Спеціалісти Державної служби з лікарських засобів і контролю за наркотиками у Закарпатській області продовжують проводити інформаційно-роз’яснювальні заходи для аптечних закладів регіону. Під час зустрічей особливу увагу було приділено необхідності суворого дотримання вимог Порядку відпуску лікарських засобів і медичних виробів з аптек та їх структурних підрозділів, затвердженого наказом МОЗ України від 19.07.2005 № 360.
Зокрема, представники Служби нагадали, що 5 листопада 2025 року Кабінет Міністрів України ухвалив постанову № 1422, відповідно до якої налбуфін гідрохлорид включено до таблиці ІІ Списку № 1 наркотичних засобів і рослин, обіг яких обмежено. Отже, починаючи з березня 2026 року, препарати налбуфіну зможуть відпускати лише ті аптечні заклади, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.
Крім того, наголошено на необхідності створення належних умов для підвищення доступності аптечних послуг для осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення.
Окремо звернуто увагу на дотримання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, їх оптової та роздрібної торгівлі, а також імпорту (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 та наголошено на вимогах постанов Кабінету Міністрів України від 26.12.2025 року №1803 та №1802 “Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)“, які набувають чинності 03.03.2026 року.