
Під час наради обговорено актуальні питання, пов’язані із здійсненням заходів державного нагляду (контролю) за додержанням вимог Ліцензійних умов, проведенням передліцензійних перевірок, розміщенням реєстраційних матеріалів у ЄАІС, відбором зразків лікарських засобів та іншими практичними аспектами роботи територіальних органів.