З метою забезпечення належного та своєчасного здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну відповідно до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902 (далі – Порядок 902) Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Закарпатській області інформує про наступне.
Враховуючи пп. 186, 250 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 № 929, суб’єкти господарювання, що ввозять лікарські засоби на територію України, можуть додатково надавати до органу державного контролю за місцем провадження господарської діяльності лист із пропозицією щодо двох лабораторій, які спроможні провести лабораторний аналіз відповідного лікарського засобу.