10 червня 2026 року Уряд ухвалив постанову № 758, якою затверджено Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro, та постанову № 759, якою затверджено Технічний регламент щодо медичних виробів.
Обидві постанови набирають чинності через шість місяців з дня їх опублікування, крім пунктів 3 і 4 постанов, які набирають чинності з 31 грудня 2030 року.
Технічні регламенти щодо медичних виробів для діагностики in vitro та щодо медичних виробів, за винятком окремих пунктів, вводяться в дію з 31 грудня 2030 року.
Ознайомитися з текстом постанови КМ України № 758 можна за посиланням: https://www.kmu.gov.ua/npas/pro-zatverdzhennia-tekhnichnoho-rehlamentu-shchodo-medychnykh-vyrobiv-dlia-s758100626
Ознайомитися з текстом постанови КМ України № 759 можна за посиланням: https://www.kmu.gov.ua/npas/pro-zatverdzhennia-tekhnichnoho-rehlamentu-shchodo-medychnykh-vyrobiv-i-759