Повідомлення № 32/26-МВ від 10.08.2026

Суб'єктам господарювання

у Черкаській області

 

Надсилаємо для використання в роботі повідомлення та рішення виробників або їх уповноважених представників щодо відповідності медичних виробів вимогам Технічних регламентів.

З метою забезпечення контролю якості медичних виробів та ознайомлення з раніше наданими документами, скористайтеся пошуком на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками в розділі «Ринковий нагляд»:

>«Актуальна (корисна) інформація»> Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність медичних виробів

>«Повідомлення про небезпечну продукцію в Україні»>Рішення виробника про вилучення з обігу, відкликання продукції, яка є небезпечною, прийняті за ініціативою виробника продукції

Перелік останніх повідомлень та рішень виробників щодо якості МВ

Дата розміщення на сайті

Короткий зміст документу

07.08.2026

ТОВ «ВІЗУС ФАРМ», яке є уповноваженим представником виробника Фармігеа С.п.А., Італія, інформує щодо медичного виробу ГідраМед Найт Змащувальна очна мазь, без консервантів Вітамін А, екстракти ромашки та календули, серія УКР 0450126

08.07.2026

ТОВ «ТЕРМОМЕД», яке є уповноваженим представником виробника Ningbo Hi-life Medical Technology Co., Ltd, Китай, інформує щодо медичного виробу: Термометр медичний скляний безртутний «Волес» 6000-А, номер партії/серії 202602 та 260318М01

17.06.2026

ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Респіронікс Інк., США, інформує про серйозний ризик медичних виробів: Апарат для вентиляції легень Trilogy Evo, Апарат для вентиляції легень Trilogy EV300 і Апарат для вентиляції легень Trilogy Evo, O2

05.06.2026

ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Philips Medical Systems Nederland BV/ Філіпс Медікал Системс Недерланд Б.В., Нідерланди, інформує щодо медичних виробів «Системи ангіографічні інтервенційні Allura та Azurion»